布肠溶胶囊（耐赋康®/Nefecon®）也列入本次国说，并由云顶新耀CEO罗永庆亲身带队列入商说，

　　DMO公司Patheon代工分娩，保举的疗程为9个月，剂量为16mg，逐日口服一次。结束9个月疗程或需提前终止医疗时，需省略剂量至8 mg，逐日一次，共2周。遵循商说前终端订价18600元/盒（4mg×120粒），一个疗程需求9~10盒的剂量，梗概用度正在18万元旁边。

　　签署独家授权许可赞同，获取正在大中华地域和新加坡拓荒以及贸易化Nefecon的独家权力，该赞同于2022年3月扩展，将韩国纳入云顶新耀的授权许可局限。

　　2023年11月21日，耐赋康® Nefecon正在国内获批上市，用于医疗拥有转机危机的原发性IqA肾病成人患者；本年5月，正在大陆开出首张处方，今后连接正在中国澳门、中国香港、中国台湾与新加坡获批上市。

　　据云顶新耀中报功绩电线个病人申请援帮和办事，复购率靠近100%。焦点正在于，耐赋康对IgA肾病患者的道理禁止幼觑：

　　同时可省略卵白尿，并低落表皮孕育因子受体（EGFR）的恶化水准，还拥有安闲性和优秀的耐受性。

　　比方血管重要素转换酶(angiotensin-converting enzyme, ACE)抑低剂 以及肾素-血管重要素体例（renin-angiotensin system, RAS）抑低剂，只可缓解 IgAN 的联系症状，并不行变革疾病的转机，

　　目前环球获批上市的医疗IgA肾病的药物仅有Nefecon和Sparsentan两款，Sparsentan正在美国获批但三期临床eGFR（肾幼球滤过率，是反响肾效力最好的一个目标）总斜率未抵达明显性上风导致其贸易化远景堪忧。Nefecon正在欧美、中国及新加坡上市，

　　凭据 GlobalData 环球医药智库预测，到2030年，耐赋康正在中国（蕴涵港澳台地域）、新加坡、韩国的